两者并不算进化关系，更像是某种隐性突变。

平时在观看科幻电影时，我们常常会目睹这样的情节：医生或科学家向动物体内注入某种药液，导致其基因发生突变，从而演变为一个令人恐惧的全新物种。这些变异的生物，拥有超乎寻常的力量，甚至反过来对人类展开攻击，使得整个世界陷入混乱与不安。然而，这仅仅是科幻电影中的虚构情节。在现实生活中，虽然类似电影中的变种动物或人类极为罕见，但科学家们经过深入研究后揭示，其实每个人身上都携带着60余种基因突变，从这一视角来看，我们每个人都可以被视为独特的“变种人”。科学家们发现，每个人体内除了继承自双亲的基因外，还携带着五六十种在父母身上并不存在的基因突变。这些突变并非通过遗传获得，而是经过变异产生。这一发现颠覆了人们的传统认知，因为过去普遍认为，子女的基因突变主要来源于父母。然而，新研究显示，这种基因突变现象在每个人身上都普遍存在，而且个体所携带的突变基因往往双亲都未曾拥有。为了深入探究人体基因突变的根源，科学家们以一群年龄尚幼的儿童为研究对象，对他们体内的每一个基因进行了详尽的梳理与分析。研究结果显示，几乎每一个受试儿童体内都携带着多达6000余个潜在的突变基因。这些基因是否最终会发生突变，则主要受到儿童未来生活方式和成长环境的影响。另外，值得一提的是，在此次研究中，科学家们揭示了一个惊人的发现：在孩子身上，高达92%的突变基因最初竟源自于父亲的遗传，而仅有36%的突变基因来自母亲。这一发现揭示，在大多数家庭中，孩子体内所发生的基因突变，其主要来源是父亲的遗传。

为何每个个体都携带众多变异基因，却鲜见显着的生理变化？科学家解释道，并非没有变化，而是这些变化往往并不显着。通常，人体的基因突变与疾病相伴而生，但并非所有突变都带来不良影响，某些基因突变甚至可能促进个体的优异发展。

所以变种人和正常人，其实并无二致，只是基因突变导致，最后出现了明显的不同，但本质上两者没区别。美国政府基于现实需要，不能直接研究变种人……至少像史崔克那种直接拿变种人当做耗材的事情是没办法了！

但美国政府另辟蹊径，他们打算通过基因诱变技术，把普通人变成变种人！

在浩瀚的生命长河中，每一个物种的延续与发展都离不开基因的微妙调控。而基因突变，作为这一调控过程中的关键现象，既是生物多样性的重要来源，也是人类理解生命奥秘、探索疾病根源的重要窗口。

基因突变，简而言之，就是基因序列的突然改变。这种改变可以发生在dNA的任何一个位置，可能是单个碱基对的替换、插入或缺失，也可能是较大片段的重复、倒位或易位。这些变化看似微小，却可能引发连锁反应，影响基因的表达和功能，进而对生物体的表型产生显着影响。基因突变是自然界中普遍存在的现象，它不受生物体意志的控制，既可能自发产生，也可能由外界因素如辐射、化学物质等诱发。无论是细菌、植物还是人类，都无法完全避免基因突变的发生。基因突变对生物体的影响复杂多样。一方面，它可能赋予生物体新的性状，增加生物多样性，推动物种的进化；另一方面，它也可能导致疾病的发生，如遗传性疾病、癌症等。因此，对基因突变的研究不仅有助于我们理解生命的本质，还为疾病的预防和治疗提供了重要线索。

在自然界，基因突变是随机的。辐射、化学物质，甚至细胞复制的“失误”都可能引发这种“微小的拼写错误”。这些突变大多数是无害的，但有些会带来疾病风险，比如癌症。而有趣的是，有一些突变却让人类具备了“超凡的适应能力”。例如，拉萨高原的藏族人能够在海拔4000米的高原上自由生活，不会出现高原反应。这一切的秘密，藏在他们的EpAS1基因中。与平原人群相比，藏族人的EpAS1基因发生了一个“关键的拼写改变”，让他们的血液中不会过度增加红细胞，从而避免了高原反应。这种“改变命运的碱基突变”，实际上是一种“自然选择”的产物。几千年来，生活在高原环境中的人类不断“筛选”出有利的基因突变，最后，具备“高原生存优势”的个体被保留下来。同样的道理也发生在非洲的部分人群身上。我们提到的“镰刀型贫血症”虽然是一种病，但却在非洲某些地区“顽强地流传”下来。为什么？原来，这种突变虽然会导致红细胞的形态异常，但也正因为红细胞形态的改变，使疟疾寄生虫更难感染这些变形的红细胞。换句话说，这个“基因错误”在疟疾流行的环境中，反而成了“生存的利器”。如果说藏族人的高原适应是“幸运的基因突变”，那么癌症就是“灾难性的基因突变”。癌症的本质，正是dNA的“拼写错误”——当控制细胞生长的“刹车基因”或“加速基因”发生突变，细胞就可能失去控制，开始疯狂分裂，最终形成肿瘤。

一种典型的例子是“p53基因突变”。p53是人体中的“肿瘤抑制基因”，正常情况下，它能监控细胞的“健康状态”，一旦发现dNA损伤，就会修复它，甚至命令细胞“自杀”以防止癌变。

可是，如果p53基因中的一个碱基被改变，原本的“保护机制”就会失效，癌细胞趁机失控生长。而研究发现，吸烟中的化学致癌物苯并芘（benzo[a]pyrene）会和dNA结合，导致p53基因的第157位“G”变成了“t”，这是导致肺癌的高风险突变之一。一个小小的“G变t”，竟然让“细胞的守护神”变成了“失控的哨兵”。

在过去，人类面对基因突变几乎是“束手无策”。dNA被破坏了、拼写错误了，那就只能接受“命运的安排”。

但现在，科学家们找到了“基因修复的钥匙”——dNA修复酶。这种修复酶就像“文字校对员”，它会在dNA复制的过程中，发现“拼写错误”，并尝试把“错字”修正回来。不过，dNA修复的“校对机制”并不完美，年纪越大，修复的效率越低，特别是在高活性氧环境中，dNA受损的速度远远快于修复速度，这也是“衰老”和“癌症”发生的原因之一。有没有可能增强dNA修复的能力？有研究发现，一些小分子物质可能帮助修复dNA，比如pqq（吡咯喹啉醌）和麦角硫因。pqq被称为“线粒体生成因子”，能够促进线粒体的增生，减少细胞中活性氧的攻击；而麦角硫因则是强大的“抗氧化分子”，可以保护dNA不受活性氧的攻击，减少“拼写错误”的发生。更令人兴奋的是，基因编辑技术cRISpR的诞生，让人类有可能“主动修复”dNA中的拼写错误。科学家利用cRISpR系统，像“精准的分子剪刀”一样，剪除“错误的碱基”，然后换上“正确的字母”，这为治疗基因病和癌症开辟了新途径。

仅仅一个碱基的改变，可能让人类进化出高原适应能力，也可能引发癌症。一个微小的“拼写错误”，却能让一个人一生的命运发生巨大的改变。不过，命运未必不可改变。随着基因修复技术、dNA修复酶的研究深入，人类有望掌控“基因拼写的编辑权”，甚至有一天，可以为每个人“修订”属于自己的命运之书。

美国政府就想要凭借着这些技术，人造变种人。

死侍求助的那个所谓医疗实验项目，就是类似的项目组。